在斑点长长膜症类型-2 (MacTel) 中内纤维化:临床和多模式成像特征
Kiran Chandran1,2, Anantharaman Giridhar1,2, Mahesh Gopalakrishnan1
1Department of Vitreoretinal Services, Giridhar Eye Institute, Cochin, Kerala, India.
Retinal cases & brief reports
|April 25, 2025
概括
内纤维化 (IRFib) 在2型黄斑长瘤 (MacTel) 中呈现为灰白色的病变,具有典型的OCT和OCTA发现. 这种情况与先进的MacTel和潜在的Müller细胞和质细胞功能障碍有关.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 视网膜成像 视网膜成像
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 斑点长膜症2型 (MacTel) 是一种退行性视网膜疾病.
- 内纤维化 (IRFib) 是一个不太了解的并发症在MacTel.
研究的目的:
- 在2型 (MacTel) 斑点长长膜炎中表征内纤维化 (IRFib) 的临床和多式成像特征.
主要方法:
- 追溯分析7个MacTel眼睛与IRFib.
- 多式成像包括彩色底部摄影,多色成像 (MC),蓝色反射,光谱域光学连贯性断层扫描 (OCT),OCT血管学 (OCTA) 和光体血管学.
主要成果:
- IRFib表现为灰白色斑点病变,在MC上注意到血管曲.
- 经过OCT检测发现了网膜内超反射扭曲,崩标志,视网膜膜和色素变化.
- OCTA显示了血管异常,如直角血管,入侵,形血管区域 (FAZ) 的扭曲和telangiectasia.
结论:
- 在1.75%的MacTel队列中观察到IRFib,具有明显的OCT和OCTA签名.
- IRFib与先进的麦克泰尔阶段 (3-5) 有关.
- 这些发现表明,米勒细胞功能障碍,质激活和血管变化在IRFib病变发生过程中起着作用.
