多表位微球疫苗改变了大鱼 (Micropterus salmoides) 对LMBV的免疫疗效

科学领域:

• 水生动物的健康状况.
• 疫苗的研发工作正在进行中.
• 分子免疫学分子免疫学

背景情况:

• 大口鱼皮病毒病 (LMBV) 在鱼群中导致显著的死亡率 (高达60%).
• 由于缺乏商业选择,对LMBV有效疫苗的需求非常大.

研究的目的:

• 为了设计大肠杆菌以表达关键的LMBV抗原表位 (S11,S12,S3).
• 开发一种使用多 (乳酸-co-甘油酸) 纳米球 (P-P) 的新型多位疫苗配方.

主要方法:

• 构建一个复合二二抗原基因,用灵活的链接器编码多个表位.
• 一个25kDa的融合蛋白 (X1-J) 的表达和净化.
• 用抗原加载的PLGA纳米球 (P-P) 的配方及其物理化学性质和药物加载效率的评估.

主要成果:

• 接种P-P的疫苗在21日之前显著增加了与免疫相关的酶活性 (AKP,CAT,SOD,ACP) 和基因表达 (IgM,IL-8,TNF-α,IFN-γ,CD40,TGF-β,IL-10).
• 普普疫苗证明了对LMBV挑战的剂量依赖性保护,在注射后14天实现了高达47.37%的相对百分比存活率.
• 与P组 (没有纳米球体) 相比,PP疫苗组在同等抗原度下显示出明显更高的生存率.

结论:

• 研发的多表位纳米球疫苗 (P-P) 是控制LMBV的一个有前途的战略.
• 这项研究为在水产养殖中应用多位疫苗技术提供了宝贵的参考.