基于聚合诱导的水凝微球,以提高促进骨修复的不溶性药物的可溶性

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• 不溶性药物通常在体内因聚合而失败,限制治疗效果.
• oligosiloxane (POSS-SH) 显示出因分离和增强细胞吸收而具有药物传递的潜力.
• 开发有效的载体不溶性药物,如卡尔托根因 (KGN) 和二二 (DS) 是提高治疗结果至关重要的.

研究的目的:

• 设计和合成新的有机-无机混合药物,使用POSS-SH作为不溶性药物KGN和DS的载体.
• 通过加入聚乙烯糖醇 (PEG) 来增强药物溶解性和防止聚合.
• 为了创建一个水凝微球系统 (MHS@PSD),在骨关节腔中持续,局部释放药物,用于软骨再生.

主要方法:

• 通过使用热力学方法,通过烯化物对KGN和DS与POSS-SH进行共价键.
• 在POSS-SH上植入KGN,DS和PEG,形成混合药物.
• 用甲烯酸酸涂覆POSS纳米粒子,并利用微流体技术创建MHS@PSD以缓慢释放.

主要成果:

• 成功合成了基于POSS的混合药物,由于PEG的纳入,提高了溶解度和减少了聚合.
• 开发出MHS@PSD水凝微球,能够在骨关节内持续地在位释放.
• 证明MHS@PSD显著改善了关节炎症,并促进了介质干细胞分化为冠状细胞,导致与未经修改的药物相比,加强了软骨再生.

结论:

• 基于POSS的水凝微球为提高不溶性有机药物的有效性提供了一个有希望的平台.
• 开发的MHS@PSD系统有效地解决了药物聚合问题,并增强了软骨再生.
• 这种方法为开发各种不溶性治疗剂的先进药物输送系统提供了一个多功能框架.