微核和核芽有助于识别甲状腺恶性病的细针吸收细胞学
Nur Gizem Kocaoğlu Çelik1, Ayşegül Aksoy Altınboğa1,2, Tuba Dilay Kökenek Ünal1,2
1Department of Pathology, Ankara Bilkent City Hospital, Ankara, Turkey.
概括
微核 (MN) 和核芽 (NB) 表示染色体损伤和癌症风险. 甲状腺细针吸收 (FNA) 的增加的MN和NB与更高的恶性瘤风险相关,有助于对未确定病例进行分类.
科学领域:
- 细胞病理学 细胞病理学
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 微核 (MN) 和核芽 (NB) 是核异型的指标,反映了染色体损伤和潜在的癌症风险.
- 贝塞斯达甲状腺细胞学报告系统 (BSRTC) 将甲状腺细针吸收 (FNA) 发现分类,但有些病例仍未确定.
研究的目的:
- 评估微核 (MN) 和核芽 (NB) 作为甲状腺FNA中的核参数.
- 探索MN和NB在甲状腺FNA差异诊断中的作用及其与BSRTC类别的相关性.
主要方法:
- 根据BSRTC分类的350个甲状腺FNA样本的分析.
- 每个FNA幻灯片1000个甲状腺细胞中MN和NB的量化.
- 跨BSRTC类别的MN和NB水平的比较 (良性,意义不明的非典型性 (AUS),毛囊瘤 (FN),可疑恶性 (SFM),恶性).
主要成果:
- 与所有其他细胞病理组相比,在良性组中观察到明显较低的MN和NB水平 (p < 0.001).
- AUS组的MN和NB数量明显低于FN,SFM和恶性群体 (p < 0.001).
- 在AUS组中,增加的MN和NB计数与恶性组织病理学诊断有关 (p < 0.001),截止值表明对恶性瘤的高度敏感性和特异性.
结论:
- 甲状腺FNA中MN和NB的频率增加与恶性瘤的风险增加密切相关.
- 评估MN和NB水平可以改善甲状腺FNA的AUS类别内的风险分层,有助于临床决策.
