对人类肝细胞细胞系HHL-16的转录组分析和DNA甲基化分析,以应对阿弗拉托克素B1的反应
Hang Wu1, Yun Yun Gong2, John Huntriss3
1School of Medicine, University of Leeds, Leeds, LS2 9JT, UK; School of Food Science and Nutrition, University of Leeds, Leeds, LS2 9JT, UK.
Chemico-biological interactions
|April 27, 2025
概括
阿弗拉托克素B1 (AFB1) 暴露会影响人类肝细胞中的基因表达和DNA甲基化. 这项研究揭示了AFB1.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 饮食中的亚弗拉托克素B1 (AFB1) 暴露与肝癌和免疫抑制有关.
- 在AFB1的健康影响背后的精确分子机制仍然不清楚.
研究的目的:
- 研究AFB1对人类肝细胞中的基因表达和DNA甲基化的影响.
- 为了确定参与AFB1毒性的分子途径.
主要方法:
- 使用了人类肝细胞细胞系 (HHL-16).
- 使用RNA测序 (RNA-Seq) 和生物信息分析.
- 通过二硫酸盐热测序评估DNA甲基化.
主要成果:
- AFB1显著改变了576个基因的表达 (280个上调,296个下调).
- 丰富的途径包括细胞因子-细胞因子受体相互作用,NF-kappa B,TNF,IL-17和MAPK信号传递.
- 在AFB1治疗后,在CCL20CpG部位观察到显著的低甲基化.
结论:
- AFB1影响炎症,生长和癌症关键的通路中的基因表达.
- 暴露于AFB1显然会影响肝细胞中的DNA甲基化模式.
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