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Updated: May 10, 2025

Evaluation of Caspase Activation to Assess Innate Immune Cell Death
Published on: January 20, 2023
昆虫XIAP激活了酶介导的细胞死亡
Yuan Chen1, Meng Wu1, Zihao Yuan1
1CAS and Shandong Province Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China; Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Qingdao Marine Science and Technology Center, Qingdao, China; College of Marine Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
在水母中,X结合的亡抑制剂 (XIAP) 激活caspases,增强细胞死亡. 这种基底甲基动物XIAP的功能与脊椎动物XIAP不同,为亡进化提供了新的见解.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 进化生物学 进化生物学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 脊椎动物X连接的亡抑制剂 (XIAP) 通过通过baculovirus IAP重复 (BIR) 域结合caspases,并通过RING和与化素相关的 (UBA) 域调解无处不在,从而抑制亡.
- 已知XIAP可以抑制关节动物等无脊椎动物的亡,但它在基底元动物中的作用仍然未被探索.
研究的目的:
- 研究XIAP在基底元动物中的生物活性和进化作用,特别关注水母 (Aurelia coerulea) XIAP (AcXIAP).
- 阐明AcXIAP与酶活性相互作用和调节的机制.
主要方法:
- 从其他非双边生物 (水,珊瑚,海绵) 中检查了AcXIAP和XIAP的生物活性.
- 分析了AcXIAP的域结构,确定了三个BIR域和一个RING域,但缺少一个UBA域.
- 评估了AcXIAP对水母的作用,并在水中进行了XIAP敲击实验.
主要成果:
- AcXIAP增强了所有四种已识别的Aurelia coerulea caspases的诱导亡的活性.
- 通过BIR域结合和稳定,AcXIAP激活了酶,以及通过RING域介导,酶p20子单元的 lysine-independent ubiquitination.
- 在水,珊瑚和海绵中的XIAP中发现了类似的酶激活特性,在水中XIAP被淘汰,减少了亡.
结论:
- 与脊椎动物相比,像Cnidaria这样的基底元动物中的XIAP表现出一种非常规的功能和工作机制.
- 这些发现揭示了XIAP的功能和结构演变,突出了它在细胞亡调节中的古老作用.
- AcXIAP的机制涉及BIR介导的酶结合/稳定和RING介导的泛化,与其他一些生物体的UBA依赖机制不同.
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