曾经接受过治疗的HER2-突变非小细胞肺癌患者中Zongertinib
John V Heymach1, Gerrina Ruiter2,3, Myung-Ju Ahn4
1Department of Thoracic/Head and Neck Medical Oncology, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston.
格丁尼布在患有人类表皮生长因子受体2 (HER2) 突变非小细胞肺癌的患者中显示出显著的疗效. 这种向治疗显示出有前途的响应率和可管理的副作用在以前治疗的个体.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 对HER2突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 需要创新的口服向疗法.
- 格丁尼布是一种口服的,不可逆转的,HER2选择性氨酸激酶抑制剂,在具有HER2变异的高级固体瘤中已证明有效性.
研究的目的:
- 在1a-1b期试验中对先进或转移的HER2-突变NSCLC患者进行评估.
- 报告先前在不同HER2突变类型中接受治疗的患者中对松格丁尼布的初级分析.
主要方法:
- 进行了一项多队列,1a-1b期试验.
- 患有HER2突变NSCLC的患者每天接受120毫克或240毫克剂量的格提尼布.
- 主要终点是通过中央或研究者审查评估的客观反应;次要终点包括反应持续时间和无进展生存率.
主要成果:
- 在第1队列 (75名患者) 中,71%的患者实现了客观反应,平均反应持续时间为14.1个月,平均无进展生存时间为12.4个月.
- 目标响应率在第5组中为48%,在第3组中为30%.
- 主要观察到与药物相关的低级不良事件,没有与药物相关的间歇性肺病病例.
结论:
- 格丁尼布在先前接受治疗的HER2突变NSCLC患者中显示出临床益处.
- 该疗法显示出有希望的应答率和无进展生存率.
- 不良事件主要是低级的,这表明了有利的安全性.
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