一个不寻常的chorioretinal表现的反复复发的多重体膜炎与硬膜炎共存:一个案例报告

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 类风湿病学 类风湿病学
• 医疗成像医学成像

背景情况:

• 复发性多合体炎 (RP) 是一种罕见的全身性自身免疫性疾病,其特征是逐渐破坏软骨.
• 在医学文献中很少报道RP的眼部表现,特别是胆管关节的参与.
• 在RP中可能发生严重的硬化症,有时与其他眼部炎症状况相关.

研究的目的:

• 报告一种罕见的异常胆管关节表现的病例,该病例发生在患有复发性多重合体炎的患者身上.
• 描述与严重硬化症相关的独特局部视网膜呈现的成像发现.
• 为了解复发性多重合体炎中眼部疾病的谱系作出贡献.

主要方法:

• 评估了一名53岁的男性患者,该患者有复发性多合体炎和严重硬化炎的病史.
• 进行了眼科检查,包括 funduscopy,B模式超声波和光学连贯性断层扫描 (OCT).
• 患者接受了全身性皮质类固醇和环胺的治疗.

主要成果:

• 眼科检查显示局部 fundus 升高与严重的硬化症,胆道结厚,和子皮膜病变.
• 光学连贯性断层扫描 (OCT) 显示了带有独特的玻璃细胞喷泉样图案的子皮膜和视网膜病变.
• 治疗导致结核炎和血管炎的改善,但视网膜病变进展为缩,玻璃细胞减少.

结论:

• 局部视网膜表现,如OCT所显示的,可以发生在复发性多重合体炎中.
• 这一案例扩大了与复发性多重合体炎相关的已知眼部表现的范围.
• 这些发现强调了全面的眼科评估在复发性多重合体炎患者的重要性.