热响应性尼奥索姆在位凝用于局部输送普雷尼索隆

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 皮肤病学 皮肤病学

背景情况:

• 普雷迪尼索隆 (PRD) 具有抗炎性质,有利于皮肤疾病.
• 目前用于PRD的局部输送方法在稳定性,透性和患者遵守性方面面临挑战.
• 阴阳体封装和热响应 in situ 凝为提高PRD局部疗效提供了潜在的解决方案.

研究的目的:

• 将普雷尼索隆 (PRD) 封装到非PEGylated 和 PEGylated 体中.
• 为了将这些PRD载荷的体制成热响应的in situ凝,用于局部应用.
• 评估开发的配方的物理化学性质,稳定性,生物相容性和抗炎疗效.

主要方法:

• 体 (非PEGylated和PEGylated) 被制备并根据颗粒大小,PDI和z-potential进行了表征.
• 普雷迪尼索隆被封装在体中,并确定了捕获效率和药物负载.
• 体被装入热响应的现场凝中,并评估了它们的凝温度和质特性.
• 使用人类牙纤维细胞测试了生物相容性,并在老鼠爪胀模型中评估了体内抗炎活性.
• 稳定性研究在4°C进行了三个月的时间.

主要成果:

• 与非PEGylated niosomes (354.3 nm, -19.4 mV) 相比,PEGylated niosomes的粒子尺寸较小 (314.9 nm) 和负 ζ-电位较高 (-34.6 mV).
• 基基体表现出更高的捕获效率和药物负载.
• 无论是非PEGylated还是PEGylated的PRD阴osomal in situ凝都显示出适当的凝温度 (约33-34°C) 和伪塑料流.
• 配方是生物相容的,PRD阴osomal凝有效降低了老鼠爪炎症.
• 与非PEGylated对应物相比,PEGylated PRD阴osomal in situ凝在三个月内表现出更好的稳定性.

结论:

• 普雷尼索隆 (PRD) 的PEGylated niosomal in situ凝配方提供了增强的稳定性和持续释放特性.
• 这种先进的输送系统显示了改善皮肤炎症局部皮质类固醇治疗的显著前景.
• 开发的配方增强了药物的疗效,同时有可能最大限度地减少全身暴露,并改善患者的服药.