使用多维指纹和多元组件量化对Huricha Liuwei Pills的全面质量评估
Lingkui Chen1, Zhenwei Zhang1, Mengfan Bao1
1School of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, China.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|April 30, 2025
概括
这项研究开发了一种全面的质量控制方法,用于蒙古医学Huricha Liuwei药丸 (HLP),使用多种指纹技术. 该方法有效地对样品质量进行了分级,并确定了抗氧化成分,从而推进了传统医学的质量评估.
科学领域:
- 药理学是指药理学,即药理学是指药理学.
- 分析化学 分析化学
- 传统医学的传统医学.
背景情况:
- 传统中国医学 (TCM) 和蒙古医学正在获得全球认可,需要强有力的质量控制措施.
- 蒙古医药,就像Huricha Liuwei药丸 (HLP) 一样,具有复杂的成分,这给全面的质量评估带来了挑战.
- 现有的HLP质量控制方法不足,强调需要先进的分析方法.
研究的目的:
- 建立一个多维的质量控制策略,为Huricha Liuwei药丸 (HLP).
- 通过使用集成指纹技术和定量分析来评估HLP的质量.
- 建立指纹效率关系,以了解HLP组件的生物活性.
主要方法:
- 已建立的高性能液体染色学 (HPLC),差分扫描热量计 (DSC) 和电化学 (EC) 指纹用于HLP.
- 采用综合比率定量指纹方法 (CRQFM) 进行质量评估和双波长吸收系数比率 (DWACR) 进行峰值纯度验证.
- 使用单线方法 (MAML) 的多标志物测定量化了四个关键成分 (酸,酸,酸黄A,酸).
主要成果:
- 在使用平等称重方法进行整合后,CRQFM成功将16批HLP分为不同的质量等级 (1-3).
- 指纹效果关系显示,超过一半的指纹峰值,包括酸,酸和酸,表现出显著的抗氧化活性.
- 开发的质量控制方法证明了对HPL的有效性,并有可能应用于其他传统药物.
结论:
- 综合的多指纹方法为HLP质量控制提供了强大而有效的方法.
- 该研究成功将化学指纹与生物活动联系起来,为HLP的治疗机制提供了洞察力.
- 这项研究为复杂传统药物的质量评估提供了一个新的框架,促进了标准化和安全性.
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