通过分子网络发现来自Schisandra chinensis的未经描述的schinortriterpenoids及其神经保护作用
Peng Jiang1, Yu-Meng Luo1, Xin-Yuan Li1
1Key Laboratory of Basic and Application Research of Beiyao, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin, 150040, China; Traditional Chinese Medicine Biological Genetics, Heilongjiang Province Double First-Class Construction Interdiscipline, Harbin, 150040, China.
Phytochemistry
|April 30, 2025
概括
奇桑德拉中华果产生了九种新型的甲基 (SNTs). 几种SNT,特别是化合物11,通过抑制微质细胞中的关键信号通路,表现出强大的抗神经炎症作用.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 奇桑德拉果 (Schisandra chinensis) 是一种具有重要的药用价值的传统中医药.
- 斯基诺特类 (SNTs) 是一种独特的类,属于斯基桑德拉科.
- 了解SNTs的化学多样性和生物活性对于药物发现至关重要.
研究的目的:
- 从Schisandra chinensis中分离和描述新型的schinortriterpenoids.
- 评估孤立的SNTs的抗神经炎症潜力.
- 阐明所观察到的生物活性背后的分子机制.
主要方法:
- 分子网络被用来引导从 Schisandra chinensis 提取物中分离 SNT.
- 通过使用综合光谱技术 (NMR,HR-ESI-MS) 和X射线衍射来确定化合物结构.
- 在LPS刺激的BV-2微质细胞上进行了体外抗神经炎症试验.
主要成果:
- 九个新的SNTs (1-9) 和20个已知的SNTs (10-29) 已成功分离和表征.
- 化合物8,11,16,18和24具有显著的抗神经炎症活性,IC50值较低.
- 化合物11表现出TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路的强烈抑制,表明其作用机制.
结论:
- 奇桑德拉是一种丰富的来源,多种不同的schinortriterpenoids具有有前途的抗神经炎症性质.
- 化合物11代表了神经炎症条件的潜在治疗,由于其强大的活性和特定途径的抑制.
- 对SNT的进一步研究可能会导致新型抗神经炎症剂的开发.
