儿童人口吗啡的药理动力学模型的范围审查
Michael A Stokes1,2, Noha A Kamel1,3, Marino S Festa2
1School of Pharmacy, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, A15 Pharmacy and Bank Building, Science Road, Camperdown, NSW, 2006, Australia.
本综述总结了儿科吗啡的药理动力学模型,发现体重和年龄是影响药物暴露的关键因素. 需要进一步的研究来验证模型,并了解重症儿童的联合共变效应.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 儿科药理动力学 儿科药理动力学
- 药物新陈代谢 药物新陈代谢
背景情况:
- 吗啡是儿科护理中必不可少的止痛药.
- 了解儿童的吗啡药理动力学对于安全有效的疼痛管理至关重要.
- 吗啡暴露的变化可能导致治疗结果不足最佳.
研究的目的:
- 在儿科群体中对吗啡及其代谢物进行可用的人口药理动力学 (PPK) 模型的范围审查.
- 描述吗啡暴露在不同儿科年龄组和临床环境中如何变化.
- 为了更好地理解药理动力学反应,识别导致药理动力学变异的因素.
主要方法:
- 在Embase和MEDLINE数据库中搜索了儿童用吗啡及其代谢物的PPK模型.
- 选摘要和全文,提取相关数据.
- 按照系统性审查和元分析 (PRISMA) 准则的首选报告项目进行了审查.
主要成果:
- 确定了21种儿童的吗啡PPK模型,12种包括代谢物 (M3G,M6G).
- 新生儿和幼儿 (<6岁) 是最受研究的;老年儿童和青少年的代表性不足.
- 影响吗啡药理动学的常见共变量包括体重,产后年龄,温度,治疗冷却,机械通风和遗传因素.
结论:
- 儿科吗啡的多个PPK模型存在,涵盖了不同的患者群体.
- 体重和年龄是吗啡清除和分布的主要决定因素.
- 进一步的研究应该验证模型的准确性,并调查严重疾病和遗传共变量的联合影响.
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