TRANSCAR: CD19CAR T细胞疗法在复发性/耐药性转变性惰性淋巴瘤中的现实结果
Pierre Stephan1, Roberta Di Blasi1, Louise Roulin2
1Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Hôpital Saint Louis, Hemato-oncologie ,1 Avenue Claude Vellefaux, F- 75010 Paris, France.
Blood advances
|May 1, 2025
概括
转变的惰性非霍奇金淋巴瘤 (TriNHL) 患者在使用抗CD19仿真抗原受体 (CAR) T细胞治疗时,与新发型大B细胞淋巴瘤 (LBCLs) 相比,表现更好. 这种CAR T细胞疗法为具有类似毒性的TriNHL提供了更高的疗效.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 抗CD19仿真抗原受体 (CAR) T细胞疗法在复发性/抗拒性侵略性大B细胞淋巴瘤 (LBCLs) 中显示出显著的疗效.
- 特定的LBCL组织学亚型,特别是转变的惰性非霍奇金淋巴瘤 (TriNHL) 对CAR T细胞治疗结果的预后影响仍在调查中.
研究的目的:
- 在接受抗CD19CAR T细胞治疗的患者中,评估TriNHL组织学亚型与de novoLBCL的预后价值.
- 在TriNHL和de novo LBCL患者之间比较CAR T细胞治疗的疗效和毒性概况.
主要方法:
- 在法国DESCAR-T注册表的数据上进行了利用倾向分数匹配 (1:1比) 的匹配比较研究.
- 这项研究包括85名TriNHL患者和85名新生LBCL患者,专家病理学审查证实了诊断.
- 随访时间中位数约为19个月,并使用生存率和反应率分析了结果.
主要成果:
- 在TriNHL组中,1年无进展的存活率明显高 (55.8%),相比于 de novo LBCL组 (31.7%) (p=0.0034).
- 与 de novo LBCL 患者相比,triNHL 患者的最佳整体应答率 (82.4%) 和完整应答率 (63.5%) 比较高 (分别为63.5%和50.6%).
- 在TriNHL患者 (72.1%) 和新生LBCL患者 (50.7%) (p=0.031) 之间,一年的整体存活时间也明显较长,毒性没有显著差异.
结论:
- 转变无效非霍奇金淋巴瘤 (TriNHL) 与抗CD19CAR T细胞治疗的有效性相比,与新发性LBCL相比显著更好.
- 在TriNHL患者中,CAR T细胞疗法表现出更高的有效性,其安全性与 de novo LBCL患者观察到的安全性相似.
- 这些发现强调了组织学亚型在预测LBCL的CAR T细胞治疗结果中的重要性.
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