重组细菌素融合蛋白的设计及其抗癌和抗菌活性的评估
Narges Yadollahi1, Taher Mohamadian1, Davoud Esmaeili2
1Department of Microbiology, Shahr-e-Quds Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
Microbial pathogenesis
|May 1, 2025
概括
这项研究开发了一种新型的融合蛋白,BENTEC,显示出显著的抗癌和抗菌特性. 班特克有效诱导胃癌细胞的亡,并抑制了关键的细菌病原体,这表明它有治疗应用的潜力.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 胃肠道癌症对全球健康构成重大挑战.
- 细菌素,是核糖体产生的阴阳性蛋白质,由于其细胞毒性,显示出作为抗癌剂的前景.
- 开发针对癌症和耐药病原体的新型治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 为了研究一种新型重组六种细菌素融合蛋白BENTEC的抗癌和抗菌活性.
- 评估BENTEC对AGS胃癌细胞系和致病细菌 (大肠杆菌,E. faecalis) 的疗效.
- 探索BENTEC对癌细胞的细胞毒性作用背后的分子机制.
主要方法:
- 检索了六种细菌素的基因序列,并将其改造为具有特定配体的重组结构.
- 生物信息分析用于预测BENTEC融合蛋白的物理化学特性.
- 用MTT测定来评估细胞毒性,通过流动细胞计分析细胞灭亡,并通过实时PCR量化基因表达 (Bax,Caspase 3,bcl-2).
- 使用最小抑制度 (MIC),最小杀菌度 (MBC) 和磁盘扩散试验来确定抗菌活性.
主要成果:
- 再组合的BENTEC融合蛋白 (424个氨基酸,47KD) 显示出水友性质.
- 班特克对AGS细胞具有显著的细胞毒性 (在8μg/mL时52%的破坏),并诱导了76.4%的亡.
- 在AGS细胞中,BENTEC调高了亲亡的基因 (Bax,Caspase 3) 和调低了抗亡的基因 (bcl-2).
- 观察到对大肠杆菌和E. faecalis有有效的抗菌活性,MIC为5-10μg/mL,MBC为10-20μg/mL.
结论:
- 班特克融合蛋白有效诱导AGS胃癌细胞系中的细胞亡.
- 贝特表现出强大的抗菌活性,对抗阳性和阴性病原体.
- 这些发现表明,BENTEC是开发新型抗癌和抗菌疗法的有希望的候选人.
