在小鼠模型中,一个鼻内亚单元疫苗诱导了对呼吸道病毒的保护性系统性和粘膜性抗体免疫
Aina Karen Anthi1,2,3, Anette Kolderup1,2,3, Eline Benno Vaage1,3,4
1Department of Immunology, Oslo University Hospital Rikshospitalet, 0372, Oslo, Norway.
Nature communications
|May 1, 2025
概括
一种基于白蛋白的新型鼻内疫苗平台有效地将抗原传递到粘膜壁垒. 这种无针的方法诱导了强大的全身和粘膜抗体反应,提供了对SARS-CoV-2和流感A等呼吸道病毒的保护.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 肌肉内接种是标准的,但鼻内接种有可能增强粘膜免疫力和更容易的管理.
- 鼻腔内接种疫苗的一个关键挑战是克服上皮细胞屏障,以实现有效的抗原传输.
- 目前的鼻腔内接种疫苗策略在诱导强烈的粘膜免疫反应方面存在局限性.
研究的目的:
- 开发和评估一种新的亚单位疫苗平台,使用白蛋白融合进行增强的鼻内输送.
- 评估基于白蛋白的鼻腔内接种疫苗对呼吸道病毒的免疫性和保护功效.
- 将基于白蛋白的平台产生的粘膜免疫反应与现有的疫苗策略进行比较.
主要方法:
- 将疫苗抗原与专基因融合以利用FcRn介导的细胞转移.
- 在常规和转基因小鼠模型中注射子单位疫苗.
- 评估疫苗接种后的全身和粘膜抗体反应 (包括IgA).
- 挑战与SARS-CoV-2和流感A接种疫苗的小鼠,以评估保护.
- 与肌肉内mRNA疫苗和替代性鼻内载体进行基准测试.
主要成果:
- 内注射与白蛋白融合的抗原诱导了显著的全身和粘膜抗原特异性抗体反应.
- 基于白蛋白的鼻腔内接种疫苗提供了对SARS-CoV-2和流感A的保护.
- 与其他方法相比,只有基于白蛋白的鼻入疫苗产生了强大的粘膜IgA抗体反应.
- 通过FcRn介导的传输促进了通过粘膜屏障的抗原传递.
结论:
- 基于白蛋白的亚单元疫苗平台使得有效的鼻内注射和强大的粘膜免疫力成为可能.
- 这种无针的方法对开发针对呼吸道病原体的疫苗充满希望.
- 该平台能够诱导强烈的IgA反应,使其适合用于粘膜保护.
