对老化相关的炎症特征在小鼠肝脏中的转录和脂质分析

科学领域:

• 老年学是一门学科.
• 微生物学 微生物学
• 代谢学 代谢学 代谢学

背景情况:

• 衰老与肠道疾病和慢性炎症有关,有助于与年龄相关的疾病.
• 肠道微生物群通过脂质代谢物与宿主进行通信,影响代谢功能.
• 肠道微生物群在调节衰老中的确切作用尚不清楚.

研究的目的:

• 为了研究肠道微生物群在衰老过程中对肝脏转录组和脂质组的影响.
• 为了确定肠道微生物群是否会以性别依赖的方式影响与衰老相关的肝脏变化.

主要方法:

• 来自年轻和老年无特定病原体 (SPF) 和无细菌 (GF) 的雄性和雌性小鼠的肝脏的RNA测序.
• 重新分析现有的肝脂组数据,以确定依赖肠道微生物群的衰老特征.
• ChIP-Atlas数据库用于预测涉及性别差异的转录因子.

主要成果:

• 与衰老相关的肝转录组变化在雌性GF小鼠中减弱,而不是SPF小鼠.
• 在老年雌性GF小鼠中,炎症基因特征被抑制,这表明性别特异的微生物调节.
• 在老年SPF和GF雌性小鼠之间观察到胆汁酸,硫酸,溶解脂和其他脂质的显著差异.
• 综合分析确定了参与老年雌性小鼠脂质谱变化的候选酶.

结论:

• 肠道微生物群以性别依赖的方式调节肝脏衰老表型,包括炎症.
• 脂质代谢是肠道微生物群影响肝脏衰老的关键途径.
• 这些发现提供了关于肠道微生物群在衰老中的分子机制的见解.