验证的HPLC-UV检测方法用于在接受Fetcroja并接受体外替代疗法治疗的危急患者中测量Cefiderocol

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 药理动力学 药理动力学
• 临床药理学 临床药理学

背景情况:

• 塞菲德罗科尔是一种用于严重感染的新型抗生素.
• 精确量化血中Cefiderocol对于了解其在功能受损患者的行为至关重要.
• 置换疗法 (RRT) 可以显著改变药物的药理动力学.

研究的目的:

• 开发和验证一种简单,快速和灵敏的高性能液态染色学-紫外线 (HPLC-UV) 方法,用于在人体血中量化塞菲德罗科尔.
• 应用这种方法来确定在接受RRT的重症患者中sefiderocol的药理动力学概况.
• 评估治疗药物监测 (TDM) 和药物动力学研究方法的有用性.

主要方法:

• 血样本使用有效的沉技术去蛋白.
• 通过使用C18列实现了色谱分离,其中使用了酸和酸盐缓冲剂 (pH3.50) 的梯度化.
• 使用紫外线检测在260nm处检测到Cefiderocol,其中metronidazole作为内部标准. 总运行时间为15分钟.

主要成果:

• 开发的HPLC-UV方法证明了对二醇量化的简单性,快速性和灵敏性.
• 该方法根据标准指南成功验证.
• 该方法应用于接受Fetcroja和RRT的重症监护患者,提供了药理动力学数据.

结论:

• 建立了一种经过验证,快速和灵敏的HPLC-UV方法来测量 cefiderocol 的血量.
• 这种方法适用于重症患者的药理学研究和治疗药物监测,特别是那些接受RRT的患者.
• 与此前报告的HPLC技术相比,该方法提供了更短的分析时间.