[IgD多发性髓瘤患者的临床特征和预后]

Yong-Qian Zhang1, Ji-Sheng Zhao1, Xiao-Fang Wei2

  • 1Department of Hematology, Qingyang People's Hospital, Qingyang 745000, Gansu Province, China.

概括

IgD 多发性髓瘤 (MM) 是罕见的,呈现早期器官损伤和短生存期. 基于bortezomib的化疗显示出有前途,与自身干细胞移植 (ASCT) 和daratumumab可能提供持久的缓解.