吉尔特里尼布的心碎:两个病例报告显示,心脏毒性延迟发作
Kristi Dutta1, Ethan D Kotloff1, Manu M Mysore2
1Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
Case reports in cardiology
|May 7, 2025
概括
吉尔特里尼布是治疗急性髓性白血病 (AML) 的药物,可能会导致心脏问题. 两名接受吉尔特利尼布治疗的AML患者出现左心室功能障碍,在停止药物后改善,表明罕见的心脏毒性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 心脏病学 心脏病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 激活FMS类氨酸激酶3 (FLT3) 的突变与急性髓性白血病 (AML) 的预后不佳有关.
- 吉尔特里尼布是一种经批准的口服FLT3抑制剂,用于复发或耐药AML,比救援化疗改善生存率和缓解率.
研究的目的:
- 报告在患有复发性急性髓性白血病的患者中,吉尔特利尼布治疗的罕见不良反应.
- 要突出吉尔特里尼布可能引起心脏毒性,特别是左心室缩功能障碍.
主要方法:
- 介绍了一系列病例,涉及两名患有复发性AML的患者,这些患者开始接受吉尔特利尼布治疗.
- 在吉尔特里尼布治疗期间监测不良事件,包括心脏功能.
- 在将其归因于吉尔特利尼布之前,进行诊断工作以排除心脏功能障碍的其他原因.
主要成果:
- 两位患者在开始使用吉尔特利尼布后出现了新发的左心室缩功能障碍.
- 在这两种情况下,停止吉尔特里尼布治疗导致左心室喷射率的改善.
- 排除了心脏功能障碍的其他常见病因.
结论:
- 这些病例表明与吉尔特利尼布相关的罕见但严重的心脏毒性,表现为左心室缩功能障碍.
- 需要进一步的研究,以了解吉尔特里尼布诱导的心脏毒性的病理生理学.
