眼中的VEGF作为排泄性与年龄相关的黄斑退化症的生物标志物:小鼠模型和人类样本中的分子动力学
Seyed Mohamad Mehdi Moshtaghion1, Filippo Locri2, Alvaro Plaza Reyes1
1Department of Integrative Pathophysiology and Therapies, Andalusian Molecular Biology and Regenerative Medicine Centre (CABIMER), Junta de Andalucía, CSIC, University of Seville, University Pablo de Olavide, 41092 Seville, Spain.
International journal of molecular sciences
|May 7, 2025
概括
眼血管内皮生长因子 (VEGF) 在排泄性与年龄相关的黄斑变性 (eAMD) 中升高. 这项研究表明,VEGF是监测eAMD进展和治疗有效性的潜在非侵入性生物标志物.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 分子生物学分子生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 排泄性与年龄相关的黄斑变性 (eAMD) 涉及血管内皮生长因子 (VEGF).
- 目前监测eAMD进展的方法缺乏非侵入性生物标志物.
- 在eAMD的发病过程中,VEGF起着至关重要的作用.
研究的目的:
- 评估眼液中的VEGF水平作为eAMD的非侵入性生物标志物.
- 为了研究VEGF的分子起源和调节,在小鼠模型的胆道新血管化 (CNV).
主要方法:
- 在eAMD患者和使用近距离qPCR免疫试验的健康对照中量化VEGF撕裂.
- 与光学连贯性断层扫描 (OCT) 发现相关的眼VEGF水平.
- 分析了激光诱导CNV (lCNV) 小鼠的状视网膜色素上皮质 (RPE) 和眼腺 (LG) 组织中的VEGF表达和信号通路.
主要成果:
- 眼VEGF水平在eAMD患者中显著更高,与疾病严重程度相关.
- 在lCNV小鼠中,VEGF过度表达源自胆管-RPE,受到缺氧和炎症的影响.
- 在lCNV小鼠中观察到VEGF,IL-6和维门的表达增加,NF-κB和STAT3激活.
结论:
- 眼VEGF显示为eAMD的非侵入性生物标志物具有前途.
- 在eAMD监测和治疗优化中临床使用需要进一步验证.
- 在eAMD中的VEGF主要是由眼睛因素驱动的,而不是眼腺贡献.
