Echinococcus multilocularis 卡尔雷蒂库林通过直接结合曼诺斯结合性莱克来抑制补充激活的莱克途径
Yuxiao Shao1, Meng Xia1, Yinghui Song1
1Department of Pathogenic Biology, School of Basic Medical Sciences and Forensic Medicine, Baotou Medical College, Baotou 014040, China.
Echinococcus multilocularis 分泌一种卡尔雷蒂库林 (EmCRT),它与人类的曼诺结合性莱克 (MBL) 结合,从而抑制补体激活. 这种免疫规避策略突出显示了EmCRT作为膜球杆菌疫苗和药物的潜在目标.
科学领域:
- 寄生虫学的寄生虫学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 气膜内球菌 (AE) 是一种严重的动物性疾病,由 Echinococcus multilocularis引起.
- E. multilocularis幼虫使用免疫逃避,包括抑制补体激活,以维持宿主的生存.
研究的目的:
- 调查分泌的 Echinococcus multilocularis calreticulin (EmCRT) 在逃避宿主免疫系统中的作用.
- 确定EmCRT结合人类曼诺结合性莱克 (MBL) 的能力,并抑制补体激活的莱克通路.
主要方法:
- 再组合的EmCRT蛋白被用于评估血清中与人类MBL的结合.
- 通过测量补充中间产品 (C3b,C4b) 来评估EmCRT对MBL-曼诺斯介导的补充激活的影响.
- 使用碎片映射来识别EmCRT上的MBL结合部位.
主要成果:
- 再组合的EmCRT证明结合了外部和自然的人类MBL.
- EmCRT显著抑制了MBL-曼诺斯启动的莱克通路激活,由减少的C3b和C4b形成证明.
- EmCRT的S域被确定为MBL结合部位.
结论:
- EmCRT在 Echinococcus multilocularis 免疫逃避中发挥着至关重要的作用,通过抑制MBL-曼诺斯启动的莱克补充通路.
- 这项研究支持EmCRT作为开发针对E. multilocularis感染的疫苗和治疗方法的有希望的候选人.
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