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Updated: May 12, 2025

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Published on: February 27, 2019
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三基功能化两性作为有前途的抗菌和抗癌剂
Tanushree Mondal1, Sraddhya Roy2, Ananya Das2
1School of Biological Sciences, Indian Association for the Cultivation of Science, A2A & 2B Raja S. C. Mullick Road, Jadavpur, Kolkata-700032, India. bcab@iacs.res.in.
概括
三联两性可以自组装成具有潜在抗菌活性的微粒. 这些还通过产生活性氧物种 (ROS) 来破坏卵巢癌细胞,显示出作为双作用生物材料的希望.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药用化学 医学化学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 耐药微生物菌株对全球健康构成重大威胁.
- 卵巢癌仍然是一个具有挑战性的恶性瘤,治疗选择有限.
- 开发具有双重抗微生物和抗癌特性的新型治疗剂是非常可取的.
研究的目的:
- 为了合成和表征三基联的两性.
- 为了研究这些的自我组装行为成为.
- 评估基于的菌体的抗微生物和抗癌潜力.
主要方法:
- 的合成和与三 phosphonium 的结合.
- 使用动态光散射的微粒形成和表征.
- 抗菌活性测定对耐药细菌菌株的抗菌活性.
- 卵巢癌细胞系治疗和细胞毒性的评估.
- 线粒体反应性氧物种 (ROS) 生成的测量.
- 用非癌细胞HEK 293进行细胞兼容性测试.
主要成果:
- 三相结合的两性可以成功地自我组装成稳定的小粒.
- 基粒对抗多药耐药菌株表现出显著的抗菌活性.
- 这些小粒有效地诱导卵巢癌细胞的亡.
- 线粒体ROS生成被确定为癌细胞死亡的主要机制.
- 基粒与正常的HEK 293细胞表现出极好的细胞相容性.
结论:
- 三基联的两性形成了具有强大的双重治疗潜力的自我组装.
- 这些新型生物材料为对抗耐药性感染和治疗卵巢癌提供了有前途的战略.
- 对癌细胞的选择性毒性突显了它们作为向治疗剂的潜力.
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