植物化学干预BCRP驱动的癌症耐药性:一个全面的审查
S Anish Ruban1, Francis Jegan Raj1, Parimelazhagan Thangaraj1
1Bioprospecting Laboratory, Department of Botany, Bharathiar University, Coimbatore 641046, Tamil Nadu, India.
癌症中的多药耐药性 (MDR) 是一个主要障碍. 本综述探讨了乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 如何促进MDR,并讨论了克服它的植物化学策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 耐药性 (DR) 是癌症治疗失败的主要原因,导致90%以上的癌症相关死亡.
- 多种药物耐药性 (MDR) 允许癌细胞逃避化疗,大大复杂化治疗疗效.
- ATP结合盒 (ABC) 载体,特别是乳腺癌抗性蛋白 (BCRP),是MDR的关键调解者,通过从癌细胞中积极排放药物.
研究的目的:
- 审查BCRP在癌症中介抗药性中的作用.
- 检查调节BCRP表达并促进MDR的信号通路.
- 探索基于植物化学的策略,以扭转BCRP介导的耐药性.
主要方法:
- 对BCRP,MDR和信号通路的研究进行文献综述.
- 对针对ABC输送器的植物化学品研究的分析.
- 综合关于克服MDR的治疗策略的信息.
主要成果:
- BCRP充当药物排放,降低化疗疗效.
- 像PI3K/AKT,MAPK/ERK,NF-κB和Wnt/β-catenin这样的信号通路调节BCRP的表达,促进MDR.
- 植物化学物质如二和复星显示出抑制BCRP和使抗癌细胞敏感的潜力.
结论:
- 通过信号通路了解BCRP调节对于开发有效的癌症疗法至关重要.
- 针对BCRP和相关途径,可能通过组合疗法或植物化学物质,为克服MDR提供了有希望的途径.
- 制定应对BCRP介导药物耐药性的策略对于改善癌症患者的治疗结果至关重要.
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