神经化学和白质微观结构完整性的脱后皮质预测早期阿尔茨海默病的疾病进展

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物化学 生物化学
• 医疗成像医学成像

背景情况:

• 阿尔茨海默病 (AD) 是一种进展性神经退行性疾病,具有早期代谢和结构性大脑变化.
• 由于AD而导致的轻度认知障碍 (AD-MCI) 是一种前兆阶段,这些变化是可检测的.
• 后带带皮质 (PCC) 对于记忆至关重要,易受AD相关变化的影响.

研究的目的:

• 与健康对照组 (HC) 相比,研究AD-MCI患者PCC中的神经化学和微观结构变化.
• 探索神经化学变化和早期AD白质完整性之间的关系.
• 为了确定潜在的多式联络生物标志物来跟踪早期AD进展.

主要方法:

• 使用点分辨率回声旋转光谱 (PRESS) 和MEGA-PRESS来测量PCC中的胺酸 (GABA) 和Glx.
• 使用扩散张力成像 (DTI) 来评估白质 (WM) 微观结构完整性 (FA和MD).
• 量化关键代谢物包括N-乙酸 (NAA),胆 (Cho) 和myo-inositol (mI).

主要成果:

• 患有AD-MCI的患者显示tNAA/tCr,NAA/mI和GABA+/水的减少,PCC中的mI/Cr增加.
• 在AD-MCI患者的PCC连接的灰色和白质中观察到更高的平均扩散率 (MD).
• 在AD-MCI中发现了NAA/mI和WM_MD之间的负相关性,以及tNAA/tCr和WM_FA之间的正相关性.

结论:

• 神经化学-微结构脱,以NAA/mI-MD解离和保存的tNAA/tCr-FA合为特征,标志着早期的AD进展.
• 这种解离反映了同时发生的神经元功能障碍和补偿性质反应.
• 鉴定的模式表明,这是一种新的多式生物标志物,可以在显著的认知衰退之前跟踪轴突退化.