溶性共抑制性免疫检查点分子在多发性肌痛风湿症患者中增加,与临床状况无显著相关:一项病例对照研究
Elvis Hysa1, Dario Camellino2, Christian Dejaco3
1Laboratory of Experimental Rheumatology and Academic Division of Clinical Rheumatology, Department of Internal Medicine and Department of Experimental Medicine (DIMES), University of Genova, Genova, Italy.
溶性免疫检查点分子 (sICM) 在多发性肌痛风湿症 (PMR) 和巨细胞动脉炎 (GCA) 中显著升高,使患者与健康个体有所区别. 这些sICM与临床特征没有相关性,但可能表明活跃疾病中的复杂免疫相互作用.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 瘤学 (与免疫检查点抑制剂相关)
背景情况:
- 多发性肌痛风湿 (PMR) 和巨细胞动脉炎 (GCA) 的发病包括免疫调节失调.
- 癌症治疗中的免疫检查点抑制剂可以触发PMR和GCA作为与免疫相关的不良事件.
研究的目的:
- 研究可溶性免疫检查点分子 (sICM) 与PMR和GCA的临床/成像特征之间的关系.
- 评估sICM在区分PMR和GCA患者与健康对照中的诊断潜力.
主要方法:
- 一项横截面研究,将PMR患者 (有或没有GCA) 与年龄和性别匹配的健康对照患者进行比较.
- 使用ELISA测量可溶性免疫检查点分子:抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (sCTLA-4),编程细胞死亡蛋白1 (PD-1) 和PD-1连接物 (PD-L1,PD-L2).
- 进行了临床,实验室和18F-FDG PET/CT成像评估.
主要成果:
- 与对照组相比,患有PMR和GCA的患者表现出与对照组相比,所有测量的sICM的度显著更高 (P < 0.001).
- 溶性免疫检查点分子,特别是PD-L1和PD-L2,在患者和对照人群之间表现出强大的区分能力.
- 无论疾病表型或葡萄糖皮质激素治疗,sICM水平与临床或成像特征之间的相关性通常很弱或不存在.
结论:
- 可溶性免疫检查点分子在活性PMR和GCA中显著升高,作为疾病差异化强大的生物标志物.
- 虽然与临床表现没有相关性,但高的sICMs表明在这些疾病背后的复杂免疫反应中可能发挥作用.
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