为临床前移动性限制开发年度移动性屏幕:测试选择和解释指南

科学领域:

• 老年人的物理治疗.
• 公共卫生 公共卫生
• 衰老研究研究 衰老研究

背景情况:

• 临床前移动性限制 (PCML) 在美国越来越令人担忧,缺乏标准化的评估工具.
• 早期发现PCML对于及时干预,功能改善和缓解老年人衰退至关重要.
• 流动性对独立性和生活质量至关重要,强调了对老年人进行可访问查的需要.

研究的目的:

• 为年度移动性屏幕 (AMS) 制定基于证据的协议,以解决识别PCML的差距.
• 建立一个标准化的评估,以便在老年人群中早期发现临床前的运动限制.
• 利用物理治疗师的专业知识,提供必要的流动性查服务.

主要方法:

• 对选择测试的决策过程进行系统审查,并为AMS开发解释逻辑.
• 测试选择的标准包括比率水平的测量,时间/设备的限制,不良事件的预测值和参考值的可用性.
• 选择了四项基于表现的措施:步行速度,30秒的椅子站,四方步骤测试和定时上路认知.

主要成果:

• AMS包括整体移动性,功能储备,下肢强度,动态平衡和双重任务能力的测量.
• 移动性分类是基于相对于年龄和性别的人口规范:PCML不太可能 (≥-0.5 SD),PCML可能 (-0.5到-1.0 SD),以及即将到来的移动性限制 (<-1.0 SD).
• 选择的措施提供了对老年人相关的各种移动组件的综合评估.

结论:

• 年度移动屏幕 (AMS) 已被开发为一种工具,用于识别经历临床前移动限制的老年人.
• 在试点测试期间,将严格评估AMS的可靠性和有效性,以及其解释准则.
• 成功实施AMS有潜力对老年护理产生重大影响,因为它可以对移动性缺陷进行早期干预.