基于纤维素的潜在度传感器阵列,用于在人体血清和唾液样本中同时确定非类固醇抗炎药物
Hanieh Haghgouei1, Naader Alizadeh1
1Department of Chemistry, Faculty of Basic Sciences, Tarbiat Modares University, P.O. Box 14115-175, Tehran, Iran.
International journal of biological macromolecules
|May 10, 2025
概括
一个新的基于纤维素的传感器阵列可以同时检测生物流体中的多种非类固醇抗炎药物 (NSAID). 这种创新的设备提供了一种多功能和选择性的方法,用于在血清和唾液等样本中进行药物分析.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 非类固醇抗炎药物 (NSAIDs) 广泛使用,需要对生物液体进行精确的监测.
- 现有的NSAID检测方法可能很复杂,缺乏同时多分析能力.
- 开发选择性和敏感的传感器,用于同时测定NSAID对于临床和研究应用至关重要.
研究的目的:
- 引入一种基于纤维素的新型电位计传感器阵列,用于同时确定四种NSAID.
- 开发一种使用电化学控制的固相微提取 (EC-SPME) 的综合样本制备技术.
- 在真实生物样本中评估传感器阵列的性能.
主要方法:
- 化学修改纤维素纸以提高导电性.
- 在纤维素基质上制造选择性导电分子印记聚合物 (CMIPs),使用聚烯.
- 使用基于纤维素的吸附剂用于EC-SPME的样品清洁.
- 使用潜度检测用于NSAID量化.
主要成果:
- 在 -56.1 到 -59.27 mV 十年-1.0 范围内实现对 NSAIDs 的阳离子 Nernstian 合规性.
- 在广泛的度范围 (0.12 1688 μM) 上表现出良好的线性 (R2 ≥ 0.99).
- 获得的低检测极限 (LODs) 为NSAIDs,范围为0.05至0.25μM.
结论:
- 开发的基于纤维素的传感器阵列提供了一个有效的,多功能和选择性的平台,用于同时确定NSAID.
- 集成的EC-SPME增强了样品清理,提高了传感器性能.
- 这项技术对复杂的生物矩阵 (如人体血清和唾液) 中的药品分析具有前景.
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