在患有神经精神系统性红斑狼的患者中增强了B细胞和补充级联基因特征
Dionysis Nikolopoulos1, George Sentis2, Iasonas Kitsios2
1Division of Rheumatology, Department of Medicine Solna, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, and Center for Molecular Medicine (CMM), Stockholm, Sweden; Laboratory of Autoimmunity and Inflammation, Center of Clinical, Experimental Surgery and Translational Research, Biomedical Research Foundation Academy of Athens, Athens, Greece; 4th Department of Internal Medicine, Attikon University Hospital, National and Kapodistrian University of Athens Medical School, Athens, Greece.
神经精神病系统性红斑狼 (NPSLE) 显示分子多样性与不同的基因特征相关,在各种内型中. 这表明补充抑制剂和B细胞疗法可能有利于NPSLE患者.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 基因组学就是基因组学.
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 神经精神病学系统性红斑狼 (NPSLE) 管理是复杂的,因为不同的临床表现和潜在机制.
- 确定特定的分子途径对于开发针对性治疗和NPSLE生物标志物至关重要.
研究的目的:
- 为了确定NPSLE及其内型的分子特征.
- 确定潜在的新生物标志物和针对NPSLE的有针对性的治疗策略.
主要方法:
- 全血RNA测序在308名全身性红斑狼 (SLE) 患者 (119名NPSLE,189名非NPSLE) 和72名健康对照 (HC) 上进行.
- 监督的途径丰富分析和无监督的权重基因同表达网络分析被用于定义NPSLE内型.
主要成果:
- 与HC相比,NPSLE患者表现出调节失调的适应性免疫和上调的IL-1,IL-6,IL-17和IL-12 / IL-23通路.
- 与非NPSLE相比,NPSLE表现出高调补充级联,DNA损伤反应,适应性免疫力和IL-1/IL-6信号传递.
- 与NPSLE内型相关的截然不同的转录组签名,包括IL-6信号传递,白细胞迁移,DNA损伤反应,炎症和I型干扰素.
结论:
- 在NPSLE的临床异质性与特定内型的分子多样性和独特的基因特征相关.
- 适应性免疫反应和补充级联途径的升级表明潜在的治疗点.
- 补充抑制剂和针对B细胞的疗法需要进一步研究NPSLE治疗.
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