在先进的固体瘤评估中,实验世界研究surufatinib的疗效和安全性
Hui-Ping Yan1, Hong-Yang Zhao2, An-Chen Qiu1
1Department of Medical Oncology, Cancer Center, Zhejiang Provincial People's Hospital (Affiliated People's Hospital), Hangzhou Medical College, Hangzhou, 310014, Zhejiang, China.
Scientific reports
|May 10, 2025
概括
苏鲁法替尼在高级固体瘤 (包括神经内分泌瘤) 中显示有生存益处,对于那些对标准疗法不耐药的患者. 这种氨酸激酶抑制剂表现出可控的安全性,常见的副作用包括低蛋白质血和蛋白尿症.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床医学 临床医学
背景情况:
- 苏鲁法提尼布是一种新型的氨酸激酶抑制剂,向VEGFR,FGFR1和CSF1R.
- 它已批准用于神经内分泌瘤治疗,包括胰腺 (PNEN) 和非胰腺 (N-pNEN) 类型.
研究的目的:
- 追溯评估surufatinib在患有各种高级固体恶性瘤的患者中的安全性和有效性.
- 在现实环境中评估临床结果和不良事件.
主要方法:
- 从2021年1月到2024年4月,对28名接受surufatinib治疗的患者进行了回顾性分析.
- 通过增强CT评估有效性;记录了副作用. 使用Kaplan-Meier方法分析的生存率.
主要成果:
- 目标响应率 (ORR) 为17.9%,疾病控制率 (DCR) 为42.9%.
- 在PNEN患者中:ORR 33.3%,DCR 66.7%,中位数PFS 11个月,中位数OS 17个月.
- 在N-pNEN患者中:ORR 14.3%,DCR 42.3%,PFS 中位数为6个月,OS 中位数为7个月.
结论:
- 苏鲁法替尼在先进的固体瘤中提供了临床上有意义的生存益处,特别是在对标准治疗不耐药的患者中.
- 该药物具有一般可控的安全性,常见的不良反应包括低蛋白质血症,蛋白尿,骨髓抑制和胃肠道毒性 (1-2级).
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