使用免疫信息学方法设计针对SARS-CoV-2和流感病毒的并发感染的一种多表位普用疫苗

科学领域:

• 免疫信息学和疫苗学
• 病毒免疫学 病毒免疫学
• 分子建模分子建模

背景情况:

• 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 和流感病毒共享适合通用疫苗开发的保存表位.
• 以前的研究表明,流感中的M2e-HA2蛋白质引起免疫反应,这表明普遍流感疫苗的潜力.
• 存在针对SARS-CoV-2和流感联合感染的疫苗的需求.

研究的目的:

• 使用免疫信息学设计针对SARS-CoV-2和流感的通用疫苗.
• 识别和结合来自两种病毒的B细胞和T细胞表位.
• 评估候选疫苗的稳定性,抗原性和潜在疗效.

主要方法:

• 从SARS-CoV-2核体 (N) 蛋白中识别B细胞和T细胞表位.
• 从流感中加入M2e和HA2 N-终端段,以创建一个多表位构造.
• 在稳定性,过敏性,抗原性,MHC结合,TLR-3相互作用和分子动力学模拟的分析.

主要成果:

• 设计的疫苗针对的是具有广泛全球人口覆盖率 (MHC类 I 和 II) 的保存表位.
• 疫苗结构表现出高稳定性,并与通用类受体3 (TLR-3) 有效相互作用.
• 在pET-28a(+) 载体的基克隆促进了大肠杆菌的生产.

结论:

• 设计的多表位疫苗显示出作为对抗COVID-19和流感的通用战略的潜力.
• 这种免疫信息学方法为开发针对共感染呼吸道病毒的疫苗提供了有希望的途径.
• 候选疫苗表现出全球卫生应用的有利特性.