基于甲基化的生物年龄和心脏毒性风险在乳腺癌患者治疗trastuzumab治疗
Jamila Mammadova1, Alicia Richards2, Adriana Gonzalez-Torriente3
1Department of Internal Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.
Cardio-oncology (London, England)
|May 10, 2025
概括
在trastuzumab治疗前表观遗传衰老加速可以预测HER2阳性乳腺癌患者的心脏毒性风险. 这一发现可能有助于保护癌症患者.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 心脏病学 心脏病学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
背景情况:
- 特拉斯图祖马布是对HER2阳性癌症的重要治疗方法,但具有心脏毒性风险.
- 在治疗前确定心脏毒性风险的生物标志物对于患者的心血管健康至关重要.
研究的目的:
- 为了研究治疗前表观遗传年龄加速,白细胞组成和单核酸多态 (SNP) 与接受trastuzumab的乳腺癌患者心脏毒性风险之间的关联.
主要方法:
- 分析了一组 157 名 HER2 阳性乳腺癌患者的回顾性队列,这些患者接受了 trastuzumab 治疗.
- 使用MethylationEPIC BeadChip和全球查阵列评估了血液DNA甲基化和遗传特征.
- 确定了心脏毒性事件,后勤回归模型估计了生物标志物协会的几率比率.
主要成果:
- 25%的患者在治疗一年内出现心脏毒性.
- 表观遗传年龄加速指标 (Hannum,Horvath,Horvath皮肤和血液) 与心脏毒性风险的增加有显著关联.
- 霍瓦特皮肤和血液年龄Accel在与传统风险因素相加时改善了心脏毒性风险预测 (AUC:0.75与0.79).
结论:
- 治疗前表观遗传衰老加速是一种有前途的新生物标志物,用于预测特鲁苏马布诱导的心脏毒性.
- 这种生物标志物增强了乳腺癌患者心脏毒性风险的预测.
