直接的C-H化/异化氧化物与昆素-2(1H) -one使用Selectfluorfluor
Hui Qin1, Guo-Liang Wei1, Wen-Geng Xie2
1Center for Clinical Pharmacy, Cancer Center, Department of Pharmacy, Zhejiang Provincial People's Hospital, Affiliated People's Hospital, Hangzhou Medical College, Hangzhou, Zhejiang, 310014, China. zjzyw2003@163.com.
这项研究引入了一种使用Selectfluor的新方法,用于直接C-H化和使用oxindoles的异构化. 激素合反应有效地产生了有价值的3-heteroaryl 3-fluorooxindole化合物.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 氧化醇是药物化学中重要的异环基架.
- 直接功能化C ((sp3) -H债券仍然是一个合成的挑战.
- 开发高效的方法来引入和 heteroaryl 组是非常可取的.
研究的目的:
- 开发一种有效和可行的策略,用于直接C-H化和C-3位置的oxindoles的异化.
- 为了利用激素合反应合成3-heteroaryl 3-fluorooxindoles.
- 使用Selectfluor作为一种用于氧化和合的双功能试剂.
主要方法:
- 激素合反应涉及氧醇和诺素-2(1H) -ones.
- 在oxindoles的C-3位置直接C-H功能化.
- 使用Selectfluor作为氧化剂和源.
主要成果:
- 在C-3位置成功直接C-H化和oxindoles的异化.
- 在中等到优异的产量中合成3-heteroaryl 3-fluorooxindoles.
- 一个高效和可行的合成协议的演示.
结论:
- 开发的方法提供了一个潜在的协议,以获取有价值的3-heteroaryl 3-fluorooxindole衍生物.
- 这一策略使得在氧化中直接功能化C ((sp3) -H键.
- 使用Selectfluor通过发挥双重作用来简化合成过程.
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