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Updated: May 23, 2025

Quantification of Coenzyme A in Cells and Tissues
Published on: September 27, 2019
在Saccharomyces cerevisiae中为10-基-2-基酸生物合成的工程细分和辅因子法规
ChunLi Su1,2, ZhaoYun Wang1,2, GuoBin Zhang1,2
1State Key Laboratory of Green Papermaking and Resource Recycling, Qilu University of Technology, Jinan 250353, Shandong, Republic of China.
研究人员对酵母Saccharomyces cerevisiae进行了改造,以产生10-基-2-酸 (10-HDA),一种皇家果化合物. 这种GRAS酵母平台实现了高产量,克服了以前生物医学应用中的大肠杆菌系统的局限性.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 代谢工程是代谢工程.
- 合成生物学 合成生物学
背景情况:
- 10-基-2-脱酸 (10-HDA) 是一种具有药理性质的宝贵皇家果成分.
- 以前的10-HDA生物合成仅限于大肠杆菌,由于内毒素问题,这对生物医学使用构成了挑战.
研究的目的:
- 设计一个一般公认的安全 (GRAS) 酵母Saccharomyces cerevisiae平台,用于10-HDA生产.
- 为了克服基于大肠杆菌的10-HDA生物合成的局限性.
主要方法:
- 在S. cerevisiae中重新连接β-氧化途径.
- 线粒体区分与伴侣辅助的P450折叠.
- 增强NADPH的供应. 增加NADPH的供应.
- 使用乙二甲酸进行料批发发酵,以减轻基质毒性.
主要成果:
- 使用酸作为基质,获得了10.-HDA的40.50mg/L的初始产量.
- 通过用乙二甲酸进行料批发发酵,产量增加了7.5倍,达到298.6 mg/L.
- 确定了迄今为止在酵母中报告的10-HDA的最高标位.
结论:
- 成功开发了一个符合GRAS的酵母平台,用于安全高效的10-HDA生产.
- 证明了在酵母中表达 prokaryotic P450 酶的功能表达的新策略.
- 这个平台促进了10-HDA的更广泛的生物医学应用.
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