固体超和自纳米乳化药物递送系统用于阿比拉酸:改善药物加载,溶解,细胞吸收和抗癌活性

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 纳米技术 纳米技术

背景情况:

• 阿比拉酸 (ABT) 是前列腺癌的关键治疗方法,但具有较差的溶解性和透性.
• 目前的限制需要更高的剂量和频繁的管理,影响患者的遵从性和治疗结果.

研究的目的:

• 为了提高阿比拉酸 (ABT) 的溶解度和药物负载.
• 开发一种固体超和自纳米乳化药物输送系统 (ssSNEDDS),以改善ABT的口服输送.
• 调查开发的ABT-ssSNEDDS的抗癌疗效和细胞吸收.

主要方法:

• 使用混合物设计优化液体SNEDDS.
• 使用Aerosil® 200通过吸附优化SNEDDS的固化.
• 关于粒子大小,PDI,流量特性和形态 (SEM) 的 ABT-ssSNEDDS 的表征.
• 使用DSC和PXRD对药物无形化的分析.
• 在pH值1.2和6.8.8的体外溶解研究.
• 使用PC-3细胞系进行体外细胞培养研究.

主要成果:

• 开发的ABT-ssSNEDDS显示了纳米范围的粒子大小 (106.23 ± 4.15 nm) 和良好的流动性.
• DSC和PXRD证实了ssSNEDDS配方中的ABT的无形化.
• 从ABT-ssSNEDDS观察到明显增强的ABT释放,而不是自由的ABT.
• 实验室研究表明,PC-3细胞的抗癌活性和细胞吸收增强.

结论:

• 开发的ABT-ssSNEDDS配方有效地提高了阿比拉酸的溶解度和药物负载.
• 这种新的ssSNEDDS方法显示了改善口服治疗和前列腺癌治疗疗效的巨大潜力.