在复杂的生物矩阵中对20(S) -protopanaxadiol进行LC-MS/MS量化,用于生物分析方法验证和药物动力学分析
Pengfei Li1,2, Shanshan Liu3,4, Hongyan Zhuang3,4
1Beijing Anding Hospital, Capital Medical University/National Clinical Research Center for Mental Disorders/National Center for Mental Disorders/Beijing Key Laboratory of Mental Disorders, No. 5 Ankang Hutong, Dewai, Xicheng District, Beijing, 100088, China. lee-pf@ccmu.edu.cn.
Scientific reports
|May 13, 2025
概括
一种新的质谱法在各种生物样本中准确量化了20(S) -Protopanaxadiol (PPD). 这种经过验证的方法使得在老鼠和狗身上进行有效的PPD药理动力学研究成为可能.
科学领域:
- 药理学和制药科学 药理学和制药科学
- 分析化学 分析化学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 20(S) -Protopanaxadiol (PPD) 是一种强效的金氏化物衍生物,具有显著的生物活性.
- 现有的PPD质谱法受到低电离效率和内部裂变的限制.
- 对生物矩阵中PPD的敏感和可靠的量化对于药理动力学研究至关重要.
研究的目的:
- 建立和验证一种使用质谱学检测PPD的敏感定量检测方法.
- 在各种生物样本中应用已验证的方法来对PPD进行药理动力学分析.
主要方法:
- 使用Rh2作为样品预处理的内部标准进行液体-液体提取.
- 快速染色分离使用短列和编程注射技术.
- 通过液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 进行量化.
主要成果:
- 建立了一种经过验证的LC-MS/MS方法,其量化极限为2.5 ng/mL.
- 该方法在包括血,组织,尿液和胆汁在内的多个矩阵中证明了准确性和可靠性.
- 分析时间显著缩短至每样本2.4分钟.
- 在老鼠中成功进行了药理动力学研究,首次确定了狗的PPD药理动力学.
结论:
- 开发的LC-MS/MS方法为PPD量化提供了一种方便,快速和可靠的方法.
- 这种经过验证的方法适合生物分析要求,并支持PPD药理动力学研究.
- 该研究成功地阐明了在老鼠和狗模型中PPD的药理动力学.
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