通过单细胞转录组学和批量蛋白组学来识别脂肪干细胞血管部分和干细胞/干细胞的免疫调节子群

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 干细胞生物学 干细胞生物学
• 蛋白质组学是指蛋白质组学.

背景情况:

• 介酶干细胞/介酶干细胞 (MSCs) 在免疫调节方面具有治疗价值.
• 脂肪酸衍生干细胞/干细胞 (ASC) 是一种随时可用的MSC来源,具有强大的免疫抑制活性.
• 对于优化基于细胞的疗法来说,了解体血管分数 (SVF) 中的ASC异质性至关重要.

研究的目的:

• 描述SVF衍生ASC中的免疫调节子群.
• 通过炎症性细胞因子定义ASC的"许可"过程.
• 在未培养的SVF ASC中识别不同的ASC表型.

主要方法:

• 单细胞RNA测序 (scRNA seq) 和大批蛋白质组学的整合.
• 用炎症性细胞因子治疗的培养ASC (P2) 的分析.
• 剪刀算法的应用,将蛋白质组学与未培养的SVF ASC scRNA seq数据集成在一起 (P0).

主要成果:

• 细胞因子刺激ASC激活炎症和亡通路.
• 剪刀算法在P0 SVF中确定了一种细胞因子刺激的ASC类子群 (剪刀阳性).
• 剪刀阳性ASCs作为应激适应性免疫调节剂 (IL6,SEMA4,Visfatin),而剪刀阴性ASCs参与ECM重塑 (FN1) 和免疫抑制 (THY1,MIF).

结论:

• 多模式方法揭示了在P0 SVF中具有差异性免疫调节功能的明显的ASC亚群.
• 鉴定特定的ASC表型为治疗应用提供了有针对性的选择的潜力.
• 这些发现促进了对ASC异质性及其对再生医学的影响的理解.