分区输液用于对iPSC衍生的心脏细胞化学微环境进行时间控制
Kaisa Tornberg1, Wolfram Grötsch1, Niina Ritari1
1Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Tampere, Finland. kaisa.tornberg@tuni.fi.
Lab on a chip
|May 15, 2025
概括
这项研究引入了一个开放式的器官芯片,具有受控的输液,用于精确地向细胞输送化学物质. 这种方法以最小的剪切应力增强细胞刺激,改善药物研究应用.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 药物发现 药物发现 药物发现
- 细胞工程 细胞工程
背景情况:
- 器官在芯片 (OOC) 技术通过模仿人类器官功能为药物研究提供了一个有前途的平台.
- 在OOC设备中的 perfusion 系统对于营养物质的输送,废物清除和应用生理刺激至关重要.
- 当前的OOC输液往往会诱导剪切应力,可能会混结果或限制应用.
研究的目的:
- 开发和验证一个开放的顶部器官在芯片结构与隔间特定的输液.
- 为了能够精确地将刺激分子传递到细胞中,使用最小的非特异性刺激.
- 评估受控输液对细胞反应和微环境的影响.
主要方法:
- 使用数值模拟来分析流体动力学,并预测OOC结构内的切割应力水平.
- 制造了一种开放式OOC设备,具有隔间特定的输液.
- 进行了流量概况和细胞响应 (hiPSC-CMs) 的实验验证.
主要成果:
- 数字模拟表明,在拟议的OOC结构内,细胞经历的剪切应力很低.
- 实验验证证证实了预测的流量概况,切割应力保持在0.035mPa以下.
- 人类诱导的多能干细胞衍生心肌细胞 (hiPSC-CMs) 在通过输液输送的化学刺激剂的反应中表现出更高的跳动率.
结论:
- 开发的开放式OOC与分区特异性 perfusion 允许精确的细胞化学刺激.
- 该系统有效地减少不必要的剪切应力,使其适用于像hiPSC-CMs这样的敏感细胞类型.
- 这项技术具有很大的潜力,可以通过提供更受控制的细胞微环境来推进药物发现和开发.
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