摄入聚乙烯珠子可以通过BMP信号传递促进动脉样硬化斑块的进展
Na Yang1, Bo Wu1, Xiaoxue He2
1Clinical Medicine, School of clinical medicine, Ningxia Medical University, 692 Shengli South Street, Xingqing District, Yinchuan, People's Republic of China.
概括
聚烯微塑料 (PS-MPs) 通过破坏脂质代谢和诱导氧化应激,使小鼠的动脉样硬化恶化. 这项研究揭示了PS-MPs.
科学领域:
- 环境科学 环境科学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 心血管生物学 心血管生物学
背景情况:
- 微塑料 (MP) 是持久性污染物,其毒性不确定.
- MPs对哺乳动物动脉样硬化的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 在小鼠中研究聚烯微塑料 (PS-MPs) 对心血管的影响.
- 探索PS-MP诱导的动脉样硬化背后的机制.
主要方法:
- ApoE-/-小鼠被暴露在PS-MPs (5微米) 的1微克/毫升和10微克/毫升12周.
- 人类静脉内皮细胞 (HUVEC) 在体外用PS-MPs进行了治疗.
- 评估了对体重,脂质代谢,动脉样硬化,氧化应激和内皮半机关过渡 (EndMT) 的影响.
主要成果:
- 暴露于PS-MPs增加了小鼠的体重,并破坏了脂质代谢.
- 动脉样硬化在暴露于PS-MP的小鼠中恶化.
- 在体内和体外,PS-MPs诱导氧化应激并通过BMP信号通路促进EndMT.
结论:
- 在小鼠中,PS-MPs有助于动脉样硬化和心血管毒性.
- 氧化应激和BMP通路激活导致EndMT是关键机制.
- 这项研究提供了对哺乳动物PS-MPs心血管毒性的见解.
