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Updated: May 3, 2026
Tracking Mouse Bone Marrow Monocytes In Vivo
Published on: February 27, 2015
协议分析骨髓B血统细胞动态通过体内三光子显微镜在完整的小鼠骨中
Anne Bias1, Alexander F Fiedler2, Robert Günther3
1Dynamic and Functional in vivo Imaging, Freie Universität Berlin, 14163 Berlin, Germany; Biophysical Analytics, German Rheumatology Research Center - a Leibniz Institute, 10117 Berlin, Germany; Medical Physics/Physical Engineering, Berlin University of Applied Science and Technologies, Berlin, Germany.
三光子显微镜 (3PM) 能够对小鼠骨髓中的B淋巴细胞进行深层组织成像. 本协议详细介绍了3PM成像和细胞动态分析,用于在难以进入的器官中追踪免疫细胞.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 显微镜的使用方法
背景情况:
- 双光子显微镜 (2PM) 在深层组织成像方面存在局限性.
- 三光子显微镜 (3PM) 通过红外激发提供了增强的透深度.
- 在像骨髓这样的密集组织中可视化免疫细胞仍然具有挑战性.
研究的目的:
- 介绍一个详细的协议,以 3PM.使用老鼠骨髓的B淋巴细胞的时间缩短3D成像.
- 建立一种分析在光学上具有挑战性的环境中的免疫细胞动态的方法.
- 为其他难以访问的器官应用3PM提供一个框架.
主要方法:
- 采用了三光子显微镜 (3PM) 以1650纳米激发用于深层组织成像.
- 在光记者小鼠的骨髓中开发了一种用于成像B淋巴细胞的协议.
- 实现了细胞动态分析,包括无声化,细分和跟踪算法.
主要成果:
- 在骨髓中成功展示了B淋巴细胞的时差3D成像.
- 经过验证的显微镜性能和部成像程序,以获得最佳的数据.
- 在这个充满挑战的环境中建立了一个强大的管道来分析细胞动态.
结论:
- 提出的3PM协议促进了骨髓中免疫细胞的深层组织成像.
- 这种方法克服了2PM在光学密度高的器官中可视化细胞的局限性.
- 该协议具有很大的潜力,可以在各种难以接近的组织中推进免疫细胞跟踪研究.
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