生物制剂的分析控制策略. 第二部分:发展和实施路线图
Krishnan Sampathkumar1, Brent S Kendrick2, John P Gabrielson3
1SSK Biosolutions LLC, North Potomac, MD 20878; Currently at Invetx, Inc. by Dechra, Natick, MA 01760.
本文为开发生物疗法分析控制策略提供了一份路线图. 它详细介绍了从临床前开发到商业化为综合产品控制的相应阶段的方法.
科学领域:
- 生物制药开发 生物制药开发
- 分析化学 分析化学
- 监管科学 监管科学
背景情况:
- 生物疗法具有多样化的分子形状,需要强大的控制策略.
- 现有的指导侧重于具体研究,缺乏全面的分析控制战略框架.
- 本文是系列文章的第二部分,基于分析控制策略的基本概念.
研究的目的:
- 提出一个精简的,适合阶段的路线图,用于开发和实施治疗生物制剂的分析控制策略.
- 引导分析控制策略在整个产品生命周期的整合,从临床前到商业化.
- 解决针对生物制剂综合分析控制战略开发的具体指导的缺口.
主要方法:
- 审查和综合现有监管指南 (ICH,FDA,EMA) 和科学文献.
- 为实施分析控制战略制定与生命周期一致的路线图.
- 专注于关键要素:质量目标产品配置文件 (QTPP),流程开发,分析方法开发,资格,验证和验证.
主要成果:
- 一个实用的路线图,用于在不同生物制品模式中开发分析控制策略.
- 强调从开发早期阶段到商业上市时整合分析控制.
- 在整个产品生命周期中调整技术和监管要求.
结论:
- 一个明确的分析控制策略对于治疗生物制剂的成功开发和商业化至关重要.
- 拟议的路线图为分析控制提供了相应阶段的综合方法.
- 实施这一战略可确保各种生物制品的产品质量和监管合规性.
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