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Updated: May 7, 2026

Development of an In Vitro Ocular Platform to Test Contact Lenses
Published on: April 6, 2016
评估一种新型EDOF眼内镜的临床结果:一种功能分类方法
József F Győry1, Gábor Németh2, Norbert Pesztenlehrer3
1Retinaszervíz Kft, Vörösmarty tér 6, Veszprém, 8200, Hungary. gyoryophtha@gmail.com.
877PEY ELON眼内透镜 (IOL) 有效地作为一个部分范围的场域扩展 (PRoF-Ex) IOL. 这项研究证实了它的安全性和高患者对视力校正的满意度.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 生物医学工程 生物医学工程
- 视光学测量 视光学测量 视光学测量
背景情况:
- 功能评估是确定有效的扩展焦点深度眼内透镜 (EDOF IOL) 的关键.
- 在这个类别中,877PEY ELON IOL的适用性和临床疗效得到了评估.
研究的目的:
- 确认877PEY ELON IOL符合部分范围的扩展场 (PRoF-Ex) IOL的标准.
- 评估877PEY ELON IOL的临床性能和安全性.
主要方法:
- 在38名患者 (76只眼睛) 中双边植入877PEY ELON IOL.
- 在3个月后使用距离校正的单眼失焦曲线进行功能分类.
- 视力敏度,对比度敏感度,患者报告的结果和3个月和12个月的不良事件的评估.
主要成果:
- 877PEY ELON IOL实现了1.7 D失焦范围,将其归类为PROF-Ex.
- 报告的高眼镜独立性和患者满意度,具有功能距离,中间和近视力.
- 观察到光学现象 (光,光环) 和后囊模糊化 (PCO) 的低率.
结论:
- 877PEY ELON IOL可以有效地作为PRoF-Ex IOL.
- 内腔眼镜的使用是安全的,显示出显著的疗效和高患者满意度.
- 该研究验证了877PEY ELON IOL作为寻求改善视觉功能的患者的合适选择.
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