循环聚烯二纳米颗粒:通过光催化和原变性增强了通过光催化和原变性进行的内传递
Zichuang Xu1, Shurui Zhang1, Xuwu Zhang2
1State Key Laboratory of Metastable Materials Science and Technology, Nano-biotechnology Key Lab of Hebei Province, Yanshan University Hebei, Qinhuangdao 066004, China.
Journal of colloid and interface science
|May 17, 2025
概括
新型循环聚烯二纳米颗粒 (CPAN NPs) 通过产生氧气和变质原来降低瘤间歇压力. 这增强了纳米药物输送,并抑制了瘤的生长.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 固体瘤治疗受到高间歇性流体压力 (IFP) 和密集的细胞外基质 (ECM) 的挑战,阻碍了纳米药物输送.
- 瘤间歇性压力 (TIP) 由细胞增殖,血管系统受损和ECM沉积引起,阻碍药物透.
- 制定减少TIP的策略对于提高癌症纳米疗法疗效至关重要.
研究的目的:
- 设计和合成新型循环聚烯二纳米颗粒 (CPAN NPs) 来降低瘤间位压力.
- 调查CPANNP在通过水催化和原变质降低TIP的双重机制.
- 评估减少TIP对纳米药物输送,瘤积累和治疗结果的影响.
主要方法:
- 合成CPANNP及其属性的表征.
- 对CPANNP进行NIR光照射,以诱导电子孔分离和水分解,产生O2,H2和ROS.
- 对CPAN NP光热转化用于原脱的评估.
- 在体内测量TIP减少,纳米药物积累和瘤生长抑制.
主要成果:
- 在携带瘤的小鼠中,CPAN NPs有效降低了34.5%的瘤间歇压力.
- 对CPANNP的NIR照射产生ROS,导致水分解和原变质.
- 减少TIP导致内纳米药物积累增加1.64倍.
- 由于ROS诱导的亡和增强的药物输送,观察到瘤生长的抑制.
结论:
- 使用CPANNP的"催化蛋白变性化"策略提供了一种有效的方法,以克服固体瘤中的TIP障碍.
- 这种方法显著提高了纳米药物在瘤内的深度透和积累.
- CPAN NPs代表了提高癌症纳米医学疗效的有希望的平台.
