患有高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 和MET外显子14跳转突变的参与者中的阿米万塔马布:CHRYSALIS研究的最终结果
Matthew G Krebs1, Byoung Chul Cho2, Sandrine Hiret3
1Division of Cancer Sciences, The University of Manchester and The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, UK.
概括
阿米万塔马布在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中表现出显著的抗瘤活性,MET外显子14跳转突变. 这种双特异性抗体提供了持久的反应,即使在以前接受MET治疗的患者中也是如此.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 阿米万塔马布是一种表皮生长因子受体 (EGFR) -MET双特异性抗体.
- 它的目标是具有MET外显子14跳转突变 (METex14) 的高级非小细胞肺癌 (NSCLC).
研究的目的:
- 评估阿米万塔马布在患有晚期METex14 NSCLC的患者中的安全性和疗效.
- 评估amivantamab在以前未接受治疗和先前接受治疗的人群中的活性.
主要方法:
- 该CHRYSALIS试验招募了患有METex14 NSCLC的患者.
- 患者接受了静脉注射的amivantamab,并进行了剂量调整.
- 关键的终点包括客观反应率 (ORR),反应持续时间 (DoR),无进展生存率 (PFS) 和整体生存率 (OS).
主要成果:
- 阿米万塔马布的整体ORR为32%,在未经治疗的患者 (50%) 和以前未经治疗的患者 (46%) 中的比率更高.
- 中位数的DoR为11.2个月,其中61%的响应者响应持续≥6个月.
- 中位数PFS为5.3个月,中位数OS为15.8个月. 常见的不良事件包括皮疹和输液相关反应,大多为1-2级.
结论:
- 阿米万他马布在先进的METex14 NSCLC中表现出临床意义和持久的抗瘤活性.
- 安全性概况与之前的amivantamab研究是一致的.
- 即使在以前的MET治疗中进展的患者中,amivantamab也有效.
