澳大利亚罗塔病毒监测计划年报,2023年
Sarah Thomas1, Nada Bogdanovic-Sakran1, Celeste M Donato1,2
1Enteric Diseases, Murdoch Children's Research Institute, Parkville, Victoria.
Communicable diseases intelligence (2018)
|May 18, 2025
概括
澳大利亚罗塔病毒监测计划在2023年确定了创纪录的罗塔病毒病例数量,其中G3P[8]是主导菌株. 这种监测对于监测疫苗的有效性和为公众健康策略提供信息至关重要.
科学领域:
- 病毒学和流行病学.
- 公共卫生和传染病.
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 罗塔病毒是全球婴儿和幼儿严重腹疾病的主要原因.
- 澳大利亚罗塔病毒监测计划监测循环的罗塔病毒菌株及其基因型.
- 了解轮状病毒基因型分布对于评估疫苗影响和指导公共卫生干预至关重要.
研究的目的:
- 报告在2023年1月1日至12月31日期间在澳大利亚发现的流传性轮状病毒G和P基因型.
- 分析野生型和类似疫苗的轮状病毒菌株的比例.
- 评估罗塔病毒基因型的国家和司法管辖区的分布.
主要方法:
- 收集和分析1942个便样本,用于罗塔病毒G和P基因型分析.
- 确认轮状病毒的存在,并随后确定G和P基因型.
- 菌株的分类为野生型,疫苗类型 (Rotarix) 和不寻常的基因型.
主要成果:
- 确认了创纪录的1781个轮状病毒阳性样本,是20多年来最高的.
- 主导的基因型是G3P[8] (71.9%),包括人类 (42.6%) 和马类 (29.3%) 变种.
- 其他值得注意的基因型包括G2P[4] (9.4%) 和G12P[8] (6.4%). 类似疫苗的菌株占阳性样本的12.7%.
结论:
- 高数量的阳性样本反映了轮状病毒疾病通知的增加.
- 在全国范围内,G3P[8] (人类和马类) 的占主导地位,具有区域差异,为疫苗计划评估提供了关键数据.
- 持续的监测对于跟踪基因型变化,告知公共卫生反应,并确保诊断质量保证至关重要.
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