剂量密集的多西和-223在骨主导的转移性割抵抗性前列腺癌中

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 医学瘤学 医学瘤学
• 前列腺癌研究 研究前列腺癌

背景情况:

• 抗割前列腺癌 (CRPC) 往往会随着骨转移而进展.
• 多塞和-223是有效的治疗方法,但骨髓抑制限制了它们的组合.
• 剂量密集的多塞塔克塞尔疗法可以减轻骨髓抑制.

研究的目的:

• 在骨主导转移性CRPC患者中,评估剂量密集的多塞与-223的安全性和有效性.
• 为了确定这种组合治疗的最大耐受剂量 (MTD).

主要方法:

• 使用了一种剂量升级和扩展研究设计.
• 患者接受了为期4周的剂量密集的多塞塔塞尔 (每2周一次),然后每4周一次与-223的组合.
• 为了确定MTD,多塞塔克塞尔的剂量水平被升级,配合花细胞殖民地刺激因子 (G-CSF) 的支持,以确定MTD.

主要成果:

• 在第16天,MTD被确定为多塞塔塞尔50 mg/m2与G-CSF.
• 在35名在MTD治疗的患者中没有观察到发烧性中性质衰竭事件.
• 这种组合显示PSA50响应率为51.4%,PSA90响应率为25.7%.

结论:

• 使用G-CSF的剂量密集的多塞塔克塞尔计划允许与标准剂量-223.3的安全组合.
• 这种疗法显示出治疗骨主导转移性CRPC的潜力,其血液毒性可控.
• 这种组合可能适合在高风险,高体积割敏感转移性疾病中进行进一步研究.