对阿尔茨海默病,轻度认知障碍和正常衰老进行定量敏感度映射:对体评估

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 生物标志物 生物标志物
• 铁的新陈代谢 铁的新陈代谢

背景情况:

• 异常的铁代谢和在大脑中的积累与阿尔茨海默病 (AD) 病理学有关.
• 定量敏感度映射 (QSM) 可以检测出这些与铁有关的变化.
• 体 (CC) 显示了AD的体积和微观结构变化,与认知障碍有关.

研究的目的:

• 测量不同CC细分体的AD,MCI和健康对照 (HC) 的in vivo易感性.
• 评估CC易感性和神经认知分数之间的关联.
• 通过随访成像来评估随时间变化的敏感性.

主要方法:

• 对34名AD,32名MCI和29名HC参与者的回顾性研究.
• 使用FreeSurfer处理的MRI数据用于CC细分和STISuite/FSL用于QSM分析.
• 克鲁斯卡尔-瓦利斯和斯皮尔曼的测试评估了敏感性,诊断和认知功能 (TMSE,CDR) 之间的相关性;配对的t测试和ANOVA分析了后续变化.

主要成果:

• 与HC (P=0.014,P=0.009) 相比,AD患者在中前部和中部CC区域显著增加了敏感性.
• 这些地区的敏感性与CDR-全球得分的相关性很弱 (r=0.296,P=0.006;r=0.287,P=0.005).
• 在两年内,所有群体的敏感性都增加了,特别是前部中部CC (HC),后部中部CC (MCI) 和后部中部/后部CC (AD).

结论:

• 在特定区域增加的CC敏感性可以作为诊断MCI和AD的潜在生物标志物.
• CC的QSM可以帮助评估神经退行性疾病中的认知功能.
• 纵向QSM显示了AD,MCI和HC群体中CC的渐进变化.