优化生物化协议,用于下一代研究输血后红细胞存活率

科学领域:

• 输血医学 输血医学
• 生物技术是生物技术.
• 血液学 血液学 血液学

背景情况:

• 红细胞 (RBC) 生物化是量化输血后恢复 (PTR) 的关键方法.
• 目前的协议要求在输血之前及时进行生物化,这对将生物化红细胞 (BioRBC) 分发到远程地点带来了后勤挑战.

研究的目的:

• 为了评估输血的可行性和安全性,在输血前48小时标记了自身RBCs.
• 为了确定48小时的延迟是否会影响BioRBC质量,恢复或生存.

主要方法:

• 在输血前48小时或4小时,从12名捐赠者的白细胞减少的红细胞被生物化在两个密度 (3和15微克/毫升) 上.
• 生物RBC被输血 (每个10毫升),20小时的PTR,长期存活 (30和90天),脂素 (PS) 暴露和血液溶解被使用流细胞计分析.
• 对抗生物RBCs的抗体发育得到监测.

主要成果:

• 输血BioRBC在生物化后48小时显示,与输血4小时后的生物化 (PTR:85.7%±8.4%与87.5%±7.3%) 相比,在20小时的PTR或30/90天的存活率没有显著差异.
• 两组之间没有观察到对PS暴露的显著差异.
• 长期存活,但不是20小时的PTR,与供体血红蛋白和透性血液溶解负相关.

结论:

• 输血前48小时的红细胞生物化是一种可行的安全实践.
• 这种延长的窗口不会影响BioRBC的质量或疗效.
• 生物RBC长期存活分析可以确定影响RBC寿命的供体特征.