在产前诊断出Pfeiffer综合征与多囊的罕见病例

Poornima Sharma1, Shreya Singh Kushwaha1, Suchandana Dasgupta1

  • 1Fetal Medicine Division, Department of Obstetrics and Gynaecology, VMMC and Safdarjung Hospital, New Delhi, India.

概括

费弗氏综合征是一种罕见的遗传疾病,导致头骨骨和明显的面部特征的过早融合. 纤维细胞生长因子受体 (FGFR1或FGFR2) 的突变是主要原因,导致不同的临床表现.