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Updated: May 22, 2025
13:51
The MultiBac Protein Complex Production Platform at the EMBL
Published on: July 11, 2013
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用Drosophila S2细胞进行重组马尔堡病毒糖蛋白生产的过程强化
Sven Göbel1, Ludwig Mayerlen2, Isabelle Yazel Eiser2
1Bioprocess Engineering Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Sandtorstr Magdeburg Germany.
Engineering in life sciences
|May 20, 2025
概括
工艺强化策略显著提高了马尔堡马尔堡病毒糖蛋白 (MARV-GP) 生产产量. 生物反应器中的输液培养物与养批量相比,实现了更高的度和时空产量,优化了疫苗抗原制造.
科学领域:
- 生物技术和生物加工
- 疫苗抗原生产 疫苗抗原生产
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 马尔堡马尔堡病毒 (MARV) 是一种危险的病原体,治疗选择很少.
- 来自Drosophila Schneider 2 (S2) 细胞的重组MARV糖蛋白 (GP) 显示了疫苗的潜力,但目前的生产产量不足于最佳.
- 现有的静态批量培养限制了MARV-GP的可扩展性和工艺控制.
研究的目的:
- 评估工艺强化策略,以提高MARV-GP的生产.
- 用一次性生物反应器评估可扩展性和产量改进.
- 分析培养条件对MARV-GP糖化酶的影响.
主要方法:
- 在一次性使用的轨道摇动生物反应器 (OSB) 和摇动生物反应器 (WAVE) 中评估了MARV-GP的生产.
- 工艺强化策略包括料批 (FB) 和 perfusion 培养模式.
- 测试了不同的料配方 (葡萄糖与CellBoost5) 和pH控制方法 (CO2与酸).
主要成果:
- 在 perfusion 模式下,最大可活细胞度 (VCC) 达到 210.0 × 10^6 细胞/毫升.
- perfusion 培养物产生了 57.4 mg/L 的 MARV-GP 度峰值,与 FB 相比,空间时间产量增加了 540%.
- 细胞Boost5料使MARV-GP产量翻了一番;最佳的细胞特异性生产率发生在85 × 10^6细胞/毫升.
结论:
- 工艺强化,特别是 perfusion 培养,显著提高了生物反应器中的 MARV-GP 生产.
- 培养条件,包括料类型和pH控制,影响MARV-GP产量和糖化样本.
- 优化的生物反应器过程为生产MARV-GP疫苗抗原提供了可扩展和高效的方法.
