蒙博克斯多蛋白病毒样纳米颗粒疫苗诱导小鼠和非人类灵长类动物中的中和和保护性抗体
Ahmed A Belghith1, Catherine A Cotter1, Maxinne A Ignacio1
1Laboratory of Viral Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Nature communications
|May 21, 2025
概括
使用麻疹病毒 (MPXV) 蛋白质的新型病毒样颗粒 (VLP) 疫苗可以增强对麻疹和疫苗病毒 (VACV) 感染的保护. 这些VLP疫苗在临床前模型中显示出与现有疫苗相比更高的疗效.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- 最近全球爆发的mopox疫情凸显了迫切需要有效的疫苗和治疗方法.
- 现有的疫苗可能在广泛保护对骨质疏松病毒方面存在局限性.
研究的目的:
- 开发和评估使用修饰的病毒病毒 (MPXV) 蛋白质针对mopox的新型病毒样颗粒 (VLP) 疫苗.
- 评估这些VLP疫苗对MPXV和疫苗病毒 (VACV) 的免疫性和保护效果.
主要方法:
- 通过使用SpyTag/SpyCatcher系统将MPXV类 Ia M1,A35和B6蛋白与支架结合,构建VLP.
- 用VLPs对小鼠和 rhesus进行免疫接种,并评估抗体反应和对致命的MPXV和VACV的保护.
- 与可溶性蛋白 (SP) 疫苗和Jynneos疫苗的VLP疫苗疗效的比较.
主要成果:
- 与SP或MVA相比,VLPs在小鼠中诱导了较高的针对MPXV和VACV的中和抗体.
- 用组合或模拟VLP接种疫苗在小鼠中提供了对致命的VACV/MPXV感染的完整保护,表现优于SPs.
- 与的Jynneos相比,VLP显示出更高的中和活性,VLP诱导的抗血清在被动转移研究中提供了更好的保护.
结论:
- 源自MPXV的VLP疫苗显示出对orthopoxvirus的广泛保护,包括mopox (IIa类) 和VACV.
- 该VLP疫苗平台显示承诺作为下一代疫苗候选人mopox和相关的orthopoxvirus感染.
